Amerikában is engedélyezték a Bayer új gyógyszerét

A kínai gyógyszerfelügyelet után az amerikai FDA is engedélyezte a Bayer Asundexian nevű gyógyszerét azoknál a betegeknél, akik már átestek stroke-on, és az újabb stroke megelőzése a cél. A klinikai vizsgálatokban az Asundexian 26%-kal csökkentette a másodlagos stroke kockázatát, miközben nem növelte a súlyos vérzések előfordulását.

Az új engedély megszerzése kulcsfontosságú, mivel a készítménytől azt várják, hogy részben pótolja a blockbuster Xarelto kieső bevételeit, miután annak szabadalmai lejártak. A Xarelto árbevétele 2021-ben 4,5 milliárd euró volt, ami tavaly ennek felére csökkent.